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Je n'avais pas encore dit ce qui m'a décidé à créer ce blog: j'y pensais depuis un moment, sans le faire.
Est ce que cela ne semblerait pas déplacé? inutile?...
Mais en visitant les sites des familles j'ai atterri sur celui de Zaza, et j'ai croisé le regard de cette petite princesse. Alors j'ai su que je devais le faire!
bref le sujet de cet article n'est pas ma personne...
Fiona a 2 ans, à cause de la maladie de Fanconi elle a des difficultés à grandir, mais sa petite taille n'enlève en rien sa grande force de combat.
En plus des injections d'hormone de croissance, Fiona a une surdité moyenne et doit être appareillée.
mais cet appareil coute 3000 euros et seulement 900 sont remboursés...
il faut l'aider! pour que Fiona puisse avoir son appareil et donc la vie la plus facile est agréable, nous devons nous mobiliser.
allez la soutenir sur son blog, toujours la meme adresse
http://zaza517.skyblog.com/
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Est ce que cela ne semblerait pas déplacé? inutile?...
Mais en visitant les sites des familles j'ai atterri sur celui de Zaza, et j'ai croisé le regard de cette petite princesse. Alors j'ai su que je devais le faire!
bref le sujet de cet article n'est pas ma personne...
Fiona a 2 ans, à cause de la maladie de Fanconi elle a des difficultés à grandir, mais sa petite taille n'enlève en rien sa grande force de combat.
En plus des injections d'hormone de croissance, Fiona a une surdité moyenne et doit être appareillée.
mais cet appareil coute 3000 euros et seulement 900 sont remboursés...
il faut l'aider! pour que Fiona puisse avoir son appareil et donc la vie la plus facile est agréable, nous devons nous mobiliser.
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